编辑疗法降低心脏病发病率是哪个泰州服务器发布的

一家美国初创企业服务器租用正在开发一种"心脏病疫苗接种",目的是通过基因编辑疗法降低心脏病发病率,预计该疗法将在三年内开始人体试验。最近,由谷歌母公司Alphabet风险投资基金(Alphabet Venture Capital Fund)支持的基因编辑项目完成了一轮5850万美元的融资。

新的生物技术公司VerveTameutics是由马萨诸塞州总医院基因组医学中心主任、哈佛医学院前心脏病专家SekarKathiresan创立的。

体内胆固醇水平与心脏病的发病率有关,随着年龄的增长,胆固醇会堵塞血管,最终导致心脏病发作。据"卫报"报道,VerveTreeutics正准备利用CRISPR-Cas9基因编辑技术,将参与制造肝脏中低密度脂蛋白(LDL)胆固醇的PCSK 9基因转化。该公司的首席科学顾问(KiranMusunru)是宾夕法尼亚大学的遗传学家,他使用CRISPR-Cas9对小鼠PCSK 9基因进行了修饰,成功地将胆固醇降低了35%至40%。

VerveTreeutics强调,它只开发用于编辑体细胞的治疗方法,这是一种不会传给后代的基因编辑器。

2014年,"科技日报"报道了Krona Musuuru和他的同事对PCSK 9基因编辑的研究。这项发表在"美国心脏协会循环研究杂志"上的研究表明,通过基因组编辑技术改变PCSK 9肝脏基因的功能可以降低心脏病发作的风险。他们的动物实验显示,只要注射一针就能永久性地降低小鼠的胆固醇水平,并将心脏病发作的风险降低40%至90%。

当时,克郎·穆苏努鲁说:"这种治疗心脏病的方法,从实验室到人类临床试验,可能还需要10年左右的时间。

发展心脏病基因编辑疗法的初衷是改变心脏病的治疗模式。

SekarKathiresan告诉路透社,大多数心脏病患者需要每天服用药物,泰州服务器租用但现有的心脏药物存在一些缺点,如价格高、副作用高。基因编辑疗法可以将心脏病的治疗模式从日常用药和每月注射转变为"一劳永逸"的方法。也就是说,一次性基因治疗可以永久预防心脏病发作。

据"卫报"报道,该公司预计将在三年内进行人体试验,以治疗患有罕见基因疾病的人群。如果这种治疗是安全和有效的,它将推广到更多人。凯瑟琳说,基因编辑疗法可以用于患有心脏病并希望避免再次发作的成年人。

最近,VerveTreeutics获得了由Alphabet的风险资本基金(Google的母公司)牵头的5850万美元的融资。据报道,这笔资金将用于早期动物实验。

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